進行紅外光譜儀儀儀分析時，為什么要求試樣為單一組分且為純樣品？
紅外光譜儀儀儀默認表示中紅外光譜儀儀儀，主要用來定性分析官能團。所以如果想知道樣品中有什么組分，需要分析純樣，然后分析復合樣品。網上有中紅外標準譜庫，你可以檢索你要分析的物質或組分，對比后即可知道你的樣品中含有哪些組分。
紅外光譜儀儀儀分析！區分水峰和氨基峰?水特征峰在1630cm-1,3420cm-1附近，游離伯胺在3490~3400處有兩個吸收峰，締合胺伸縮振動向低波數位移，水峰一般來說都比較的寬，而伯胺的峰比較尖銳。你可以再烘久一點，再做紅外，看是否還有水的吸收峰，如果沒什么變化，那應該是氨基峰，如果變弱了，應該還有少量的水。
在催化劑表征中對所做的的紅外光譜儀儀儀做半定量分析：例如信號值增加，物種含量增大半定量分析的結果是否可靠？信號值與制樣時樣品與KBr的比例是否有關？
可以計算相對強度啊，首先進行歸一化處理，然后確定一個強度幾乎不變的的峰，然后計算你關心的峰與這個峰的強度比值。或者計算每一張譜與某一張譜（最好是不含你關心的物質的紅外光譜儀儀儀）的夾角，建立夾角與你關心物質含量的對應關系，這種方法前提是只有一個變化因素。
A：可能設備出了故障或者操作問題， 沒有吸收峰。
懂紅外的幫忙分析一下紅外光譜儀儀儀圖1141附近那個峰是哪個官能團引起的，紅外所測物質為檸檬酸鈉輔助水熱制備的NaGd(MoO4)2:Eu3+1、首先確定羰基的存在與否。
羰基在1 ** 0~1820cm-1區域內產生強吸收峰，往往是譜圖中的最強峰，中等寬度。若上述區域內沒有這樣的峰，便可知被測物無羰基。若有羰基存在，進一步確定：
①酸基：有-OH存在，在2500~3300 cm-1區域內有一個寬的吸收峰。
②酰胺：有-NH存在的酰胺，在3500cm-1附近有中等強度吸收，有時呈強度相等的雙峰，為-NH2型酰胺。伯酰胺在1410 cm-1還有C-N的吸收。
③酯：有C-O-C伸縮振動存在，在1000~1300cm-1
附近有中等強度吸收。 ④酐：在1760 cm-1 和1810 cm-1附近有兩個羰基的強吸收。有C-O-C伸縮振動。 ⑤醛：與羰基直接相聯的氫，其C-H的伸縮振動在2750 和2850 cm-1
附近有兩個弱吸收。
⑥酮：排除上述情況的羰基，為酮類化合物。的伸縮振動在1300~1100 cm-1有吸收
2、若無羰基，判斷化合物是否為含氧或含氮化合物。
①醇和酚：有-OH存在，在2500~3300 cm-1區域內有一個寬的吸收峰，同時，又在1000~1300 cm-1區域內有C-O的強吸收峰；
②醚：沒有-OH存在，只有C-O，在1000~1300 cm-1區域內有強吸收；
③（伯、仲）胺：有-NH2和-NH- 存在，于3500 cm-1附近有中等強度的吸收峰，在1030~1300 cm-1區域內有C-N的強吸收。
3、雙鍵和芳環
①烯烴的雙鍵：在1650 cm-1附近有弱吸收；
②芳環：在1450~1650 cm-1區域內有中等或較強的吸收，表明為芳環C=C；同時還可以結合3000 cm-1以上處的芳環不飽和C-H吸收來進行確證。
4、叁鍵
①炔烴叁鍵：有-C≡C-存在，于2150 cm-1附近有弱而尖的吸收；若有氫直接連接在叁鍵上，則≡C-H在3300 cm-1附近有C-H的吸收。
②腈類的-C≡N鍵： 在2250 cm-1附近有個中等強度，尖銳的吸收峰。
5、硝基：硝基的氮原子上有兩個氧，在1300~1390 cm-1和1500 ~ 1600 cm-1兩處各有一個強吸收峰。
6、烷烴：除了在3000 cm-1處的C-H和1375、1450 cm-1處的C-H吸收外，無其它特征吸收。
7、其它：P=O、S=O、P—O、Si—O等基團和化學鍵在1400~800 cm-1處都有很強的吸收帶。
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