隨著紅外光譜儀儀應用范圍的擴大，幾乎每個實驗室都配備了紅外光譜儀儀。因此，我們仔細整理了紅外吸收光譜圖的分析實例，希望能幫助您分析紅外吸收光譜。

有機化合物定性分析采用紅外吸收光譜可分為兩個方面：

一是官能團定性分析，主要根據紅外吸收光譜的特征頻率來確定其中所含的官能團，以確定未知化合物的類別；

二是結構分析，即利用紅外吸收光譜提供的信息，結合紫外吸收光譜、核磁共振波譜、質譜等結構分析方法（如紫外吸收光譜、核磁共振波譜、質譜）提供的。?

當樣品受到頻率不斷變化的紅外光照射時，分子吸收一些頻率的輻射，分子振動或旋轉引起偶極矩的凈變化，即振動-轉能級從基態向激發態跳躍，相應于這些區域的透射光強度減弱T對波數或波長的曲線為紅外光譜儀儀。

輻射→分子振動能級躍遷→紅外光譜儀儀→官能團→分子結構

2.紅外光譜儀儀的特點

3.分子中振動能級的基本振動形式

紅外光譜儀儀有兩種基本振動形式：伸縮振動和彎曲振動。

1.分子官能團和紅外光譜儀儀吸收峰值

(1)分子的整體振動圖像可分解為幾種簡振模式的疊加，每種簡振模式(振動能級跳躍)對應于一定頻率?）對應一定頻率的光吸收峰，所有具有紅外活性的簡振模式的光吸收峰構成振動吸收光譜，即紅外光譜儀儀。?

(2)分子的簡振模式(振動能級)取決于分子的結構，因此分子結構可以與其紅外光譜儀儀連接。

(3)分子的簡振模式是所有原子特定運動量的疊加，即在簡振模式下?，所有原子都在運動(相同頻率)。但一般只有一個(或幾個)基團的運動起主要作用，而其他原子的運動相對較弱。因此，分子的簡振模式可以看作是個別基團（官能團）的運動，因此?分子紅外光譜儀儀的吸收峰可與其官能團對應。

2.官能團的主要振動模式

(1)化學鍵長度變化

(2)化學鍵角/二面角變化

3、H2O與CH4.簡正振動模式

紅外光譜儀儀分析的三個要素是位置、強度和形態。

1.紅外光譜儀儀吸收峰-線形和線寬

2.紅外光譜儀儀吸收峰-位置

官能團振動頻率的變化反映了不同的化合物結構或環境?。影響官能團吸收頻率的因素可分為內部因素和外部因素。內部因素本質上是指分子結構對其吸收頻率的影響，如振動耦合、費米共振、電子效應、空間效應、氫鍵和質量效應。外因一般包括溫度、濃度、溶劑、樣品狀態?、制樣方法等。

影響紅外光譜儀儀吸收峰值的內部因素

(1)振動耦合

當兩個基團相鄰且振動基頻差不大時，振動耦合會導致吸收頻率偏離基頻，一個是高頻方向（反對稱），另一個是低頻方向（對稱），稱為振動耦合。

(2)費米共振

當振動模式的倍頻或合頻類似于另一個振動基頻時，由于其相互作用而產生的強吸收帶或峰值裂紋被稱為費米共振。費米共振也是一種振動耦合，只發生在基頻和倍頻或合頻之間。

(3)電子效應

(4)空間效應

a.?環的張力

b.空間障礙

分子中的大基團具有空間阻力作用，迫使相鄰基團的鍵角發生變化，使其振動吸收頻率發生變化。當共軛系統的共平面被破壞或偏離時，其吸收頻率也會移動到高波數。

（5）氫鍵

氫鍵的形成降低了化學鍵的力常數，吸收頻率向低波數方向移動；振動時偶極矩變化增加，吸收強度增加，往往形成寬而強的吸收峰值。胺分子締合，其吸收頻率可降低100cm-1或更多。羧基形成強氫鍵，羥基吸收頻率為2500~3000cm-1。

6）質量效應

當一些含氫基團與某些基團的吸收峰重疊時，可以將官能團的氫代替到低波數，分離原來的重疊峰。例如，在蛋白質中，酰胺I帶的吸收峰與水分子O-H彎曲振動的強吸收峰重疊在一起，因此溶液狀態下的蛋白質分子通常用重水代替水。