紅外光譜儀（infrared spectrometer）是利用物質(zhì)對不同波長的紅外輻射的吸收特性，進(jìn)行分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成分析的儀器。紅外光譜儀通常由光源，單色器，探測器和計算機處理信息系統(tǒng)組成。根據(jù)分光裝置的不同，分為色散型和干涉型。由于色散型很少使用，目前廣泛使用的是干涉型的傅里葉變換紅外光譜儀，本文以干涉型的介紹為主。

傅里葉變換紅外光譜儀

原理及特點

傅立葉變換紅外光譜儀（FTIR）被稱為第三代紅外光譜儀，利用麥克爾遜干涉儀將兩束光程差按一定速度變化的復(fù)色紅外光相互干涉，形成干涉光，再與樣品作用。探測器將得到的干涉信號送入計算機進(jìn)行傅立葉變換的數(shù)學(xué)處理，把干涉圖還原成光譜圖。

▍這種儀器的優(yōu)勢：

1、多通道測量，使信噪比提高。

2、光通量高，提高了儀器的靈敏度。

3、波數(shù)值精確度可達(dá)0.01cm-1。

4、增加動鏡的移動距離，可使分辨本領(lǐng)提高。

5、工作波段可從可見光區(qū)延伸到毫米區(qū)，實現(xiàn)遠(yuǎn)紅外光譜的測定。

6、掃描速率快，分辨率高，穩(wěn)定的可重復(fù)性。

材料分析表征中的應(yīng)用

紅外光譜分析可用于研究分子的結(jié)構(gòu)和化學(xué)鍵，也可以作為表征和鑒別化學(xué)物種的方法。紅外光譜具有高度特征性，可以采用與標(biāo)準(zhǔn)化合物的紅外光譜對比的方法來做分析鑒定。[ZC4] 之所以能測試樣品的這些性能，是因為紅外光譜分析法是根據(jù)不同物質(zhì)會選擇性吸收紅外光區(qū)的電磁輻射來進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析、對各種吸收紅外光的化合物進(jìn)行定量和定性分析的一種方法。

測試原理的相關(guān)公式如下：

1、滿足紅外吸收的能量關(guān)系

λ：紅外光波長

h：普朗克常數(shù)

c：光速

?E：分子的振動能級差

2、振動頻率與質(zhì)量和鍵能的關(guān)系

以雙原子分子作簡諧振動為假設(shè)模型，得到

ν：波數(shù)

c：光速

k：鍵的力常數(shù)

μ：折合質(zhì)量（或叫約化質(zhì)量）

應(yīng)用舉例：

1、分子的結(jié)構(gòu)和化學(xué)鍵，如力常數(shù)（可推知化學(xué)鍵的強弱）的測定和分子對稱性等，利用紅外光譜方法可測定分子的鍵長和鍵角，并由此推測分子的立體構(gòu)型。

2、許多有機官能團(tuán)例如甲基、亞甲基、羰基，氰基，羥基，胺基等等在紅外光譜中都有特征吸收，通過紅外光譜測定，人們就可以判定未知樣品中存在哪些有機官能團(tuán)，這為最終確定未知物的化學(xué)結(jié)構(gòu)奠定了基礎(chǔ)。

3、分子在低波數(shù)區(qū)的許多簡正振動往往涉及分子中全部原子，不同的分子的振動方式彼此不同，這使得紅外光譜具有像指紋一樣高度的特征性，稱為指紋區(qū)。利用這一特點，人們采集了成千上萬種已知化合物的紅外光譜，并把它們存入計算機中，編成紅外光譜標(biāo)準(zhǔn)譜圖庫。人們只需把測得未知物的紅外光譜與標(biāo)準(zhǔn)庫中的光譜進(jìn)行比對，就可以迅速判定未知化合物的成份。

紅外吸收光譜圖

樣品要求

紅外光譜測試可以采用氣體、液體或固體樣品。如果樣品的紅外活性鍵少、純度高，得到的光譜會相當(dāng)清晰，效果好。而更加復(fù)雜的分子結(jié)構(gòu)或外部環(huán)境的影響會導(dǎo)致更多的鍵吸收和譜帶的位移，影響圖譜的質(zhì)量。

所以為了得到清晰、質(zhì)量高的圖譜，同時也為了便于分析，對于測試樣品有以下幾點基本要求。

1、樣品必須預(yù)先純化，以保證有足夠的純度；

2、樣品須預(yù)先除水干燥，避免損壞儀器，同時避免水峰對樣品譜圖的干擾；

3、易潮解的樣品，應(yīng)放置在干燥器內(nèi)；

4、對易揮發(fā)、升華、對熱不穩(wěn)定的樣品，請用帶密封蓋或塞子的容器盛裝并蓋緊，同時必須注明；

5、對于有毒性和腐蝕性的樣品，用戶必須用密封容器裝好。送樣時必須分別在樣品瓶標(biāo)簽的明顯位置上注明。

注：不同的制樣方法會帶來不同的樣品要求，應(yīng)具體問題具體分析

檢測標(biāo)準(zhǔn)

GB/T21186-2007 傅里葉變換紅外光譜儀

疑難解答

Q：分子吸收紅外輻射需要滿足哪些條件？其吸收強度主要由哪些因素決定？

A：分子吸收紅外輻射必須滿足兩個條件：

1、一定頻率的紅外輻射，其能量剛好滿足振動躍遷的能級差；

2、只有在振動過程中偶極矩發(fā)生變化的那些振動方式才能吸收紅外輻射，這樣的振動方式稱為具有紅外活性。紅外吸收譜帶的強度決定于偶極矩變化的大小。振動時偶極矩變化越大，吸收強度越大。

Q：用紅外光譜法研究高分子材料時，影響頻率位移和圖譜質(zhì)量的因素有哪些？

A：

1、影響頻率位移的因素

①外部因素

物理狀態(tài)的影響：同一個樣品不同相態(tài)（氣、液、固），它們的光譜有很大差別，這與分子間相互作用力有關(guān)；  溶劑的影響：同一物質(zhì)在不同的溶劑中，由于溶質(zhì)與溶劑的相互作用不同，因此測得的光譜吸收帶頻率也不同；  粒度的影響：主要由散射引起。粒度越大，基線上升，峰寬而強度低，反之亦然；

②內(nèi)部因素

主要是分子內(nèi)部結(jié)構(gòu)的原因引起的變化：如誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)、鍵應(yīng)力和空間效應(yīng)、氫鍵效應(yīng)、耦合效應(yīng)、費米共振。

2、影響圖譜質(zhì)量的因素

①儀器參數(shù)的影響

光通量、增益、掃描次數(shù)等直接影響信噪比，同時要根據(jù)不同的附件及測試要求及時進(jìn)行必要的調(diào)整，以得到滿意的譜圖。

②環(huán)境的影響

光譜中的吸收帶并非都是由光譜本身產(chǎn)生的，潮濕的空氣、樣品的污染、殘留溶劑、由瑪瑙研缽或玻璃器皿所帶入的二氧化硅、溴化鉀壓片時吸附的水等原因均可產(chǎn)生附加的吸收帶，故在光譜解析時應(yīng)特別加以注意。

③樣品厚度的影響

樣品的厚度或合適的樣品量是很重要的，通常要求厚度為10～50μm，對于極性物質(zhì)如聚酯要求厚度小一些，對非極性物質(zhì)如聚烯烴要求厚一些。有時為了觀察弱吸收帶，如某些含量少的基團(tuán)、端基、側(cè)鏈，少量共聚組分等，應(yīng)該用較厚的樣品測定光譜，若用KBr壓片法用量也應(yīng)作相應(yīng)的調(diào)整。

Q：對聚合物紅外光譜的解釋需要注意哪些要素？

A：需要注意三要素。第一，譜帶的位置。它代表某一基團(tuán)的振動頻率，也是說明是否含有某種基團(tuán)的標(biāo)志；第二，譜帶的形狀。例如氫鍵和離子的官能團(tuán)會產(chǎn)生很寬的紅外譜帶，這對于鑒定特殊基團(tuán)的存在十分重要；第三、譜帶的相對強度。譜帶的強弱對比不但是一種基團(tuán)含量的定量分析基礎(chǔ)，而且可以暗示某一特殊基團(tuán)或元素的存在。分子中有極性較強的基團(tuán)將產(chǎn)生強的吸收，如羰基、醚基等譜帶的吸收都很強。