傅里葉變換紅外光譜(Fourier Transform infrared spectroscopy)縮寫為FTIR。傅立葉紅外光譜法是根據(jù)測量干涉圖和對干涉圖開展傅立葉轉(zhuǎn)變的辦法來測量紅外光譜。紅外光譜的抗壓強(qiáng)度h(δ)與產(chǎn)生該光的兩束相干光的光程差δ中間有傅里葉變換的函數(shù)關(guān)系。

傅立葉變換測量紅外光譜用以操縱兩相干光光程差的干涉儀測量獲得下式表明的光照強(qiáng)度隨光程差轉(zhuǎn)變的干涉圖其中v為波數(shù)，將包括各種各樣光譜信息的干涉圖開展傅立葉變換得具體的消化吸收光，傅立葉變換紅光譜儀具備高檢驗(yàn)敏感度、高測量精密度、高像素、測量速度更快、散光眼低及其股票波段寬等特性。伴隨著電子信息技術(shù)的不斷發(fā)展，F(xiàn)TIR也在飛速發(fā)展。

該方式已經(jīng)普遍地運(yùn)用于分析化學(xué)、金屬材料有機(jī)化學(xué)，無機(jī)化學(xué)、催化反應(yīng)、石油化工設(shè)備、管理科學(xué)、生物體、藥業(yè)和自然環(huán)境等行業(yè)。

●檢驗(yàn)流程●

在傅立葉變換紅外光譜測量中，關(guān)鍵由二步進(jìn)行：第一步,測量紅外線干涉圖,該圖是一種頻域譜,它是一種極為繁雜的譜,無法表述；

第二步,根據(jù)電子計(jì)算機(jī)對該干涉圖開展迅速傅立葉變換測算,進(jìn)而獲得以光波長或波數(shù)為函數(shù)公式的時(shí)域譜,即紅外光譜圖。

第三步，紅外譜圖分析，先特點(diǎn)，后指紋識(shí)別；先強(qiáng)峰，后次強(qiáng)峰；找尋一組有關(guān)峰→證明

先鑒別特點(diǎn)區(qū)的第一強(qiáng)峰，找到其有關(guān)峰，開展所屬

若對比度>=4,優(yōu)先選擇考慮到苯環(huán)結(jié)構(gòu)

下面的圖是化學(xué)式為C9H7NO的有機(jī)化合物的紅外線光譜圖，明確其化學(xué)式。

不飽和度U=(2 2*9 1-7)/2=7→很有可能含苯環(huán)

●普遍實(shí)際操作問題及常見問題●

1. 壓片糖果法 KBr 的加工處理和儲(chǔ)存

壓片糖果應(yīng)用的KBr不一定要光譜儀純的，海外也經(jīng)常應(yīng)用分析純的，可是，務(wù)必留意以下幾個(gè)方面：

　　①挑選 正規(guī)靠譜的商品，有水分是沒有關(guān)系的，關(guān)鍵是沒有沒有雜質(zhì)，尤其是有機(jī)化合物峰，也有SO42-，NO3-等，可以先做一個(gè)紅外線看一下純凈度。

　　②假如符合規(guī)定得話，可以解決一大批KBr。最先，用干干凈凈的瑪瑙研缽細(xì)心碾磨細(xì)，隨后在120℃烘干處理24h，或馬沸爐中400℃燒30分鐘，放置專用型的空氣干燥器中制冷。

　　③再做一個(gè)KBr紅外線，看一下消化吸收。要是沒有獨(dú)特消化吸收，就放空氣干燥器中，可以統(tǒng)一儲(chǔ)存。

　　④此外應(yīng)用個(gè)小稱量瓶和專用型藥勺，取下一小部分KBr供平時(shí)應(yīng)用，與統(tǒng)一儲(chǔ)存的KBr要分離。儲(chǔ)存的KBr要盡量避免打開頻次。

　　⑤做紅外線的KBr一定要專用型，不必和其他試驗(yàn)生成的混合使用。藥物遵循只準(zhǔn)出，不能進(jìn)的標(biāo)準(zhǔn)。解決過的KBr也是那樣，以防環(huán)境污染。

　　⑥應(yīng)用光譜儀純的也可，但也需要開展以上解決。

　　⑦擺脫的，做液態(tài)的溴化鉀單晶體片純凈度很高，不必丟掉粉碎的溴化鉀片，可以用于壓片糖果。

2. 附面層 KBr 芯片的解決

溴化鉀單晶體片鹽片用時(shí)間久了，不太全透明或不整平，有幾個(gè)方法可以完全解決 ：

　　①可以用附加的打磨拋光配件打磨拋光。

　　②可以首先用細(xì)的金相(色調(diào)淡的那類，物理系經(jīng)常有)打磨砂紙打磨拋光，隨后繼續(xù)使用平絲絨布表面蹭。

　　③海外有效一份純凈水 5份丙酮混和，先滴入在絲絨布面打磨拋光,隨后快速遷移在空氣干燥的絲絨布表面蹭。實(shí)際效果也很好。解決時(shí)一定要帶上膠手套，防止手里體內(nèi)濕氣的腐蝕。

3. 實(shí)際操作常見問題

a.理論上，碾磨的粒度分布要低于其紅外線光波長，那樣才可以防止造成散射譜，留意 ： 碾磨全過程最好不要消化吸收水份，不必沖著試品呼吸。

　　b.做紅外線放試品情況下，留意輕開輕關(guān)試品室，與此同時(shí)，不必應(yīng)對試品室呼吸，可以使環(huán)境的消化吸收扣的非常好。

　　c.清洗鹽片要由里向外，有機(jī)溶液，例如，甲苯不必沾的許多。

　　d.液態(tài)試品要調(diào)節(jié)好薄厚。

　　e.手洗干凈和干躁是很重要的。

4. 一些獨(dú)特試品的處置方式

　　a.有一些在飽和溶液中產(chǎn)生的試品，如，配合物一類等，不容易獲取出去。可以把液體滴加進(jìn)的KBr中干躁，碾磨。假如試品不害怕升溫，可以加溫干躁后檢測。假如試品不可以升溫，可以待有機(jī)溶劑蒸發(fā)后，再放進(jìn)空氣干燥器中當(dāng)然干躁后再測紅外線。

　　b.有一些含水量的試品，假如，沒有氟化鈣的鹽片，可以用KBr粉末狀壓片糖果，把試品滴入在上面，測后后拋下。

　　c.平常用壞掉的KBr片，例如，摔裂的大半個(gè)片都可以，專業(yè)用于測含水量試品。假如亮面不好了，可以用丙酮5份放水1份，滴入在絲絨布上打磨拋光后應(yīng)用。

　　d.依據(jù)試品的優(yōu)點(diǎn)來解決試品。

　　舉例說明，輪胎橡膠產(chǎn)品沒法碾磨，一般壓片糖果法難以制樣：

　　①一般制樣方法獲得的譜圖透過率差，看不見特點(diǎn)消化吸收;

　　②應(yīng)用全反射方式測全反射紅外線譜，不但必須配件，并且因?yàn)橄鹚苤破肥腔液谏模@得的譜圖實(shí)際效果也差，即使，變大之后的譜圖，消化吸收峰透過率依然在98%～100%，并且試品的平整度不足，大便不成型，不整齊就沒法做;

　　③選用一般的壓片糖果方式，運(yùn)用有機(jī)溶劑融解加碾磨混合制樣的方式，比照了不一樣幾類有機(jī)溶劑，做到了比較令人滿意的實(shí)際效果。

5. 一些出現(xiàn)異常譜帶的詳細(xì)介紹

　　波數(shù)　 化學(xué)物質(zhì)或構(gòu)造，來源于

　　668　 CO2，空氣中CO2 消化吸收，正或負(fù)

　　697　 聚乙烯，損壞的聚乙烯水瓶座或別的機(jī)械設(shè)備解決試品全過程中

　　719　 高壓聚乙烯，試驗(yàn)室中常會(huì)應(yīng)用高壓聚乙烯商品，有時(shí)做為污染物質(zhì)發(fā)生

　　730 　高壓聚乙烯，跟上面一樣

　　787　 CCl4，應(yīng)用CCl4后沒有解決整潔

　　794 　CCl4，CCl4汽體，跟上面一樣

　　823　 KNO3，有機(jī)物磷酸鹽與溴化鉀生成物

　　837　 NaNO3，氧化硫與窗片上的水蒸氣轉(zhuǎn)化成，燈源引燃有時(shí)發(fā)生

　　980 　K2SO4，有機(jī)物硫氰酸鉀與溴化鉀離子交換法的生成物

　　1110-1053　 Si-O，應(yīng)用夾層玻璃研缽，由玻璃粉末狀造成的譜帶，寬峰

　　1110　 Me-O，研缽或其他物件的塵土導(dǎo)致的環(huán)境污染，寬

　　1265 　Si-CH3，應(yīng)用有機(jī)硅樹脂有此環(huán)境污染

　　1365　 NaNO3，同837

　　2800～2900　 (CH2)n 氮化合物化學(xué)物質(zhì)

　　1378　NO3- 溴化鉀的殘?jiān)cCH3部位相仿

　　1428　CO32- 溴化鉀的無機(jī)鹽，以及它殘?jiān)?/p>

　　1613-1515 　COO- 堿土金屬鹵代鹽，溴化鉀與羧酸反映轉(zhuǎn)化成的羧酸陽離子造成，壓片糖果可以造成

　　1639　 H2O，小量帶入水的消化吸收

　　17 ** -1696 　C=O，藥物的瓶塞，鍍層，增粘劑這些的環(huán)境污染

　　1810　 COCl2，乙醚曝露在空氣中或日光氧催化轉(zhuǎn)化成小量光qi的譜帶

　　1996　 BO3-，堿土金屬鹵代鹽，NaCl中的偏硼酸正離子造成

　　2326　 CO2，CO2消化吸收

　　2347　 CO2，正或負(fù)的空氣中CO2消化吸收

　　3450　 H2O，壓片糖果中KBr含的少量水的譜帶，寬，普遍

　　3650　 H2O，石英加熱管發(fā)生粘附水造成的銳譜帶

　　3704 　H2O，近二手紅外光譜儀區(qū)厚消化吸收池應(yīng)用四氯化碳或烴類溶劑中非質(zhì)子化水的-OH消化吸收，譜帶銳

6. 一些紅外線透光材料詳細(xì)介紹

挑選 紅外線透光材料要依據(jù)測量光波長，沖擊韌性，可靠性和合理性來考慮到，參考文獻(xiàn)報(bào)道的透光材料許多，可是具體運(yùn)用的并不過多 ：

　　（1） 溴化鉀 KBr：易潮解，通過光波長7800～400cm-1，(25μm下列)透過率超過92%，不容易超低溫;

　　（2） 氧化鈉 NaCl：易潮解，通過光波長500～625cm-1，(2～16μm) 不容易超低溫;

　　（3） 氟化鈣 CaF2：不易潮解，通過光波長7800～1100cm-1 (1～9μm)，透過率超過90%，不抗機(jī)械設(shè)備沖擊性;

　　（4） 氟化鎂 MgF2：不易潮解，通過光波長0.11～8.5μm，透過率超過90%;

　　（5） 氟化鋇 BaF2：不易潮解，通過光波長7800～800cm(1～12μm)透過率超過90%;

　　（6） 金鋼石：碳的一種，有Ⅰ型和Ⅱ型二種，透光性光波長10cm-1，(1000μm)。他們在4～6μm(2300～1660cm-1)有消化吸收，Ⅰ型仍在19～22μm和7～11μm有兩個(gè)消化吸收帶，由此可以辨別金鋼石的種類;

　　（7） 鍺 Ge：純凈度越高透光性越好，透光度受純凈度和薄厚的危害，23μm和40μm之外可以應(yīng)用，在120℃時(shí)不全透明;

　　（8） 硅 Si：耐機(jī)械設(shè)備和熱沖擊性，可達(dá)15μm，可是，在9μm(1110cm-1)時(shí)有一消化吸收帶;

　　（9） 壓合塊：用紅外線結(jié)晶的粉末狀充壓成形，有MgF2，ZnS，CaF2，ZnSe，MgO等，混和壓合塊的物理性能超出結(jié)晶;

　　（10） 塑膠：高密度聚乙烯在20～1000μm的遠(yuǎn)紅外線區(qū)可以應(yīng)用，也有高壓聚乙烯，聚四氟乙烯等片狀還可以應(yīng)用;

　　（11） 氯化銀 AgCl：軟，不容易開裂，435cm-1(23μm下列)，易失黑，貴;

　　（12） 溴化銀 AgBr：軟，不容易開裂，285cm-1(35μm下列)，做為全反射原材料;

　　（13） 硫化鋅 ZnS：不易潮解，通過光波長7800～700cm-1，(1～14μm)透過率超過85%;

　　（14） 溴（碘）化鉈 KRS -5：TiI 58%和TiBr 42%混晶，不容易裂，通過光波長7800～200cm-1，(1～50μm)，透

過率超過92%，折光率高，全反射原材料，貴，有害;

　　（15） 硒化鋅 ZnSe：不易潮解，通過光波長7800～440cm-1，(1～23μm)，透過率超過68%;

　　（16） 石英石 SiO 2：不易潮解，通過光波長190nm～4.5μm，透過率超過92%;

　　（17） 氟化鋰 LiF：120～7000cm-1，易潮解形變;

　　（18） 氮化鎵 GaAs：2～14μm，耐擦洗，可替代硒化鋅。